Mostrando entradas con la etiqueta ela. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta ela. Mostrar todas las entradas

miércoles, 26 de octubre de 2016

NO ME GUSTA SER UNA CARGA “: LA PERSPECTIVA DEL PACIENTE SOBRE LA CARGA DEL CUIDADOR EN LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA”




La investigación ha demostrado que los familiares cuidadores de pacientes con ELA sufren el síndrome de la carga del cuidador (carer burden). Normalmente los estudios se centran en el impacto del cuidado de la familia a pacientes que sufren ELA desde la perspectiva del cuidador familiar. Sin embargo este estudio que vamos a reseñar, nos informa desde la perspectiva del paciente hacia los cuidados que recibe de su familia.
Para realizar este estudio se han llevado a cabo entrevistas cualitativas en profundidad con un grupo diverso de pacientes irlandeses con ELA (n = 34), explorando sus experiencias sobre la obtención de atención por parte de miembros de la familia y de los proveedores de servicios formales. Las entrevistas fueron grabadas en audio y transcritas. Los datos se codificaron para identificar los procesos psicosociales.
Los resultados mostraron que los pacientes perciben su cuidado como una carga para la familia y se preocupan sobre los efectos adversos que el cuidado tenga en los cuidadores familiares, resistiéndose a ser una carga para ellos, con una gran necesidad de ser ellos los que puedan proporcionar apoyo emocional a su familia, sintiendo un fuerte sentido de obligación hacia la familia. Este estudio identifica que el proceso de cuidar es bidireccional, lo que en algunos casos conduce al paciente a experimentar que sus familiares están sufriendo la carga del cuidador.
En un estudio que se hizo al respecto, utilizando el cuestionario de calidad ALSAQ-40, donde se le hace al paciente la siguiente pregunta: “Me he preocupado por ser una  carga para otra gente”. Las respuestas en “siempre”, tienen porcentajes cada
vez más altos, según el avance de la enfermedad (Salas T – 2008).
Otros estudios apoyan el impacto negativo que la discapacidad física tiene en el autoconcepto (Verdugo MA - 2006; Kettl y cols. – 1991; Romeo y cols. – 1993; Wolman y cols. – 1994). La discapacidad que sufren les obliga a depender de otras personas durante el resto de su vida. Sin duda esta situación va a tener importantes consecuencias psicológicas que va a desembocar en estados de IMPOTENCIA, de rabia, de depresión o generación de ansiedad, cambios de humor, ira/frustración, y dificultades en las relaciones. Es muy normal que los pacientes manifiesten stress cuando los cambios en el habla contribuyen a malos entendidos y cuando llegan a ser más dependientes. Estos cambios implican una inversión de roles, dificultades en la comunicación y evitación de interacciones sociales.
También es muy frecuente utilizar por parte de los profesionales y los cuidadores que atienden a este tipo de enfermos, mecanismos de proyección, donde se va a extrapolar lo que uno intuye sobre el otro. La situación sanitaria o el cuidado de un paciente con ELA resulta altamente estresante, porque a las presiones, escasez de recursos y problemas asociados a cualquier trabajo se añaden situaciones emocionales límite, escenas altamente desagradables, responsabilidades extremas, peligros de muerte y otros elementos que fácilmente alteran el equilibrio mental del cuidador.

Otro estudio comparativo de pacientes con ELA y sus cuidadores sobre medidas de Calidad de Vida, depresión y sus actitudes hacia opciones de tratamiento, los resultados indicaban que los cuidadores perciben que los pacientes con ELA, tienen una pobre Calidad de Vida y los pacientes con ELA sobreestiman la Calidad de Vida de sus cuidadores (Adelman EE - 2004), de esta forma se coloca en los pacientes un gran sufrimiento, un descontrol en sus vidas y un no poder manejar esta situación.

En conclusión se requieren nuevos estudios que valoren otros aspectos poco estudiadas relacionados con: funciones de apoyo en la familia de los pacientes para contrarrestar el intenso foco en la carga del cuidador familiar, tipo de estrategias de afrontamiento, relaciones interpersonales, recursos económicos y su relación con el bienestar material, recursos sociales, inclusión social y la percepción que los pacientes tienen de satisfacción de sus derechos por parte de la sociedad y los poderes públicos.

Es lícito que nos preguntemos si existen algunos principios generales que nos permitan a través de un análisis funcional encontrar caminos para disminuir la indefensión percibida por muchas personas ante enfermedades graves que llevan a la muerte de tal forma que posibiliten elevar la Calidad de Vida de este colectivo de pacientes.             
  Fúndela boletín sep

jueves, 24 de marzo de 2016

La Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA) en Venezuela

 

La Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA) en Venezuela 

Si Vives Con ELA OPINA!   


                

 

 

Quien es ELA (Esclerosis Lateral Amiotrofica)


        La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores), tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores); es una enfermedad progresiva y de mal pronóstico que provoca debilidad de los músculos voluntarios.


CLASIFICACION

Cabe destacar que  actualmente se conocen 3 tipos de E.L.A
  •  Esporádica: Es la ELA más frecuente, que afecta al 90%, no tienen ningún familiar con ELA.
  •  Familiar: La ELA, en este caso, tiene un componente hereditario.
  • Territorial o Guameña: Se describe por la elevada incidencia de la enfermedad en la isla de Guam, en el Pacífico.

PATOGENESIS

     La causa de ELA es aún desconocida, pero se ha logrado entender su patogénesis, principalmente en el área de la genética debido a mutaciones cromosómicas. La mayoría de estas mutaciones son de fenotipo único, excepto por la ELA tipo 1 que es causada por una mutación en el superoxidodismutasa 1 (SOD-1) aunque su mecanismo de acción aún no se ha identificado por completo.

SINTOMAS

     La esclerosis lateral amiotrófica se caracteriza clínicamente por una combinación de hallazgos de neurona motora superior e inferior.
     El inicio de la ELA puede ser tan sutil que a menudo se pasan por alto los síntomas. Los síntomas de neurona motora superior incluyen enlentecimiento del habla, espasticidad, hiperreflexia, signo de Hoffman o de Babinsky. Los signos de neurona motora inferior incluyen atrofia, fasciculaciones y debilidad.

 

     Los síntomas iniciales afectan una de las piernas y los pacientes experimentan dificultad al caminar o correr o se dan cuenta de que tropiezan o tambalean más a menudo. Al principio algunos pacientes ven los efectos de la enfermedad en una mano o brazo cuando se les dificulta hacer tareas sencillas que requieren destreza manual como abotonarse una camisa, escribir o girar la llave en una cerradura.

     Aunque la secuencia de los síntomas y la tasa de progresión de la enfermedad varían de persona a persona, eventualmente los pacientes no podrán pararse o caminar, acostarse o levantarse de la cama solos, o usar sus manos y brazos.

     En las etapas posteriores de la enfermedad, los pacientes tienen dificultad para respirar porque los músculos del sistema respiratorio se debilitan. Eventualmente los pacientes pierden su capacidad de respirar solos y dependerán de un respirador artificial para sobrevivir. La mayoría de pacientes muere de fallo respiratorio en 3 a 5 años.


La ELA no afecta a las siguientes facultades:
Intelectuales y mentales. Sensoriales (vista, oído, olfato o gusto).
El control de esfínteres de la vejiga o el recto.
La función sexual.
Las funciones musculares automáticas (corazón, intestinos, etc.).
Los músculos del ojo.
La ELA, por sí misma, no produce dolor, aunque la presencia de calambres y la pérdida de movilidad provocan cierto malestar  que puede mejorar con rehabilitación o medicación

La mayoría de pacientes cursan con estados depresivos.
 
Testimonio




  TRATAMIENTO



     El tratamiento debe enfocarse en disminuir la progresión de la enfermedad y tratar los síntomas. Solo existe un tratamiento aprobado por la FDA el cual sellama Riluzole (Rilutek). Este medicamento prolonga la sobre-vida en un 10% y disminuye moderadamente la progresión de la enfermedad11. Otros tratamientos que pueden disminuir la progresión de la enfermedad son la coenzima Q-10, vitamina C y E, beta carotenos y acido a lipoico. El tratamiento debe tener un enfoque multidisciplinario para mejorar la calidad de vida del paciente. La terapia física debe incluir el ejercicio aeróbico de bajo impacto, como caminar, nadar, o andar en una bicicleta estacionaria, para fortalecer los músculos no afectados, mejorar la salud cardiovascular, y ayudar a los pacientes a combatir la fatiga y la depresión, asi como fisioterapia pasiva guiada a pacientes encamados y movilización cada 2 horas. Una adecuada nutrición es de vital importancia para evitar la pérdida de masa muscular y debe ser ajustada según las necesidades del paciente. Cuando hay compromiso respiratorio puede iniciarse la ventilación con presión positiva o ventilación mecánica asistida cuando así lo necesite el paciente.

Necesitan la atención de un equipo multidisciplinario de Neurólogo fisiatra psicólogo nutricionista apoyo familiar.




 Movilizacion pasiva orientada




 Cambios posturales cada 2 horas.

CAMPAÑA SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL EN VENEZUELA

Crear una estadistica real sobre los casos que se presentan actualmente en Venezuela, formando un grupo, creando conciencia.
















Paginas Recomendadas